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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质C.将3-

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考试:军队文职人员招聘

科目:药学 (军队文职)(在线考试)

问题:

下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
A:在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COO
B:-SOH等
C:将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COO
D:SOH等
E:氨苄青霉素

答案:


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药学(军队文职)     杂环     头孢菌素     乙酰基     噻吩     青霉素    
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