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离子强度对药物降解反应影响的方程式是 洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。根据喹诺酮类抗菌药构 依那普利的结构式为 患者,女性,74岁。以“间断性腹胀1个月”之主诉入院,患者1个月前无明显诱因出现腹胀,既往有乙肝病史14年。诊断:肝硬化失代偿期:腹水(大量)。医嘱:患者联合使用螺内酯和呋塞米的目的是 李先生,45岁。以“间断巩膜黄染伴腹胀2年,加重1周”之主诉入院。患者2年前无明显诱因出现巩膜黄染,伴有腹胀,在当地医院诊断为酒精性肝硬化。1周前患者上述症状加重,胃镜检查:胃溃疡(A2期)。诊断:酒 给某患者静脉注射某单室模型的药物,初始剂量为1050mg,血药浓度-时间方程为:lgC=-0.1355t+2.176。该药物的生物半衰期为 溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式是 患者,女性,74岁。以“间断性腹胀1个月”之主诉入院,患者1个月前无明显诱因出现腹胀,既往有乙肝病史14年。诊断:肝硬化失代偿期:腹水(大量)。医嘱:下列不属于呋塞米适应症的是 辛伐他汀口腔崩解片硬脂酸镁1g微粉硅胶2.4g可以作抗氧剂的是查看材料 性支气管炎,支气管哮喘”。入院查体:T36.6℃,BP110/65mmHg,P100次/分,R26次/分,鼻通气良好,各鼻窦区无压痛。咽充血,双肺呼吸音粗,可闻及哮鸣音。血常规:白细胞计数10.97×
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