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在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用,偶致瑞氏综合征。该药禁用于 洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。根据喹诺酮类抗菌药构 以上图中,原植物属于毛茛科,以干燥根茎入药的是 患者,女性,74岁。以“间断性腹胀1个月”之主诉入院,患者1个月前无明显诱因出现腹胀,既往有乙肝病史14年。诊断:肝硬化失代偿期:腹水(大量)。医嘱:下列不属于呋塞米适应症的是 酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是 李先生,45岁。以“间断巩膜黄染伴腹胀2年,加重1周”之主诉入院。患者2年前无明显诱因出现巩膜黄染,伴有腹胀,在当地医院诊断为酒精性肝硬化。1周前患者上述症状加重,胃镜检查:胃溃疡(A2期)。诊断:酒 溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式是 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图,对这四种利尿药效能和效价强度的分析,正确的是 对某患者静脉滴注单室模型药物,已知该药的 t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到3μg/ml,则K0等于 关于生物药剂学分类说法不正确的是
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