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A.药品生产企业

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考试:执业药师

科目:药事管理与法规 (中西药通用)(在线考试)

问题:

A.药品生产企业
A:医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
B:防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
C:国家药品不良反应监测专业机构
D:须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告,并于10个工作日内向国家卫生健康委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告

答案:


解析:


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药事管理与法规(中西药通用)     药品生产     中西药     通用     法规     管理    
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