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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构

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考试:执业药师

科目:药事管理与法规 (中西药通用)(在线考试)

问题:

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构
A:3日
B:10日
C:15日
D:30日

答案:


解析:


相关标签:

药事管理与法规(中西药通用)     药品生产     获知     注射剂     死亡     一名    
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