有关药品生产的说法,错误的有
考试:执业药师
科目:药事管理与法规 (中西药通用)(在线考试)
问题:
A:药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B:药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C:中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D:中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验。
答案:
解析:
相关标签:
热门排序
推荐文章
洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。洛美沙星是喹诺酮母核
下列药物属于手性药物的是
酸性药物在体液中的解离程度可用公式:来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理pH为7.4的情况下,其以分子形式存在的比例是
盐酸西替利嗪咀嚼片处方中压片用润滑剂是查看材料
下列经脉循行流注次序错误的是
三种药物的血药浓度-时间曲线如下图,对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析,正确的是
附图所示中药的断面可见
性支气管炎,支气管哮喘”。入院查体:T36.6℃,BP110/65mmHg,P100次/分,R26次/分,鼻通气良好,各鼻窦区无压痛。咽充血,双肺呼吸音粗,可闻及哮鸣音。血常规:白细胞计数10.97×
关于生物药剂学分类说法不正确的是
利多卡因在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
性支气管炎,支气管哮喘”。入院查体:T36.6℃,BP110/65mmHg,P100次/分,R26次/分,鼻通气良好,各鼻窦区无压痛。咽充血,双肺呼吸音粗,可闻及哮鸣音。血常规:白细胞计数10.97×